检测认证网在 检测资讯 中为您找到相关结果约 32 条
  • 欧盟修订关于物质和混合物分类、标签和包装法规

    2021年5月28日,欧盟发布了(EU)2021/849法规,为适应技术和科学进步(ATP),修订(EC)1272/2008法规附件VI第3部分中关于物质和混合物分类、标签和包装的法规(CLP法规,详见2021年5月的合并版本)。本修正案包含对CLP法规附件XVI所列化学品清单的变更。最新的ATP对附件XVI“有害物质统一分类和标签清单”第3部分表3作了重要修改。包括:1、增加22个新条目,包括柠...

  • 巴西就金属炊具法规和要求的提案征求意见

    巴西经济部/国家计量、质量和技术研究所(Inmetro)于2021年4月7日发布第14号公众咨询文件,就修订金属炊具国家质量技术法规和合格评定要求的提案(下称“提案”)征求意见。提案包含了对Inmetro第398/2012号“技术法规”和第419/2012号“合格评定要求”条例中金属炊具要求的几项重要修订。修订内容如下:明确金属炊具的范围仅涵盖烤箱和炉灶用炊具:1、底面或对角线长度,或炊具几何形状...

  • 欧盟发布确定间苯二酚为高度关注物质的实施决定草案

    2021年6月1日,欧盟发布G/TBT/N/EU/803号通报,由于间苯二酚会干扰人体内分泌,确定该物质为高度关注物质。根据(EC)第1907/2006号法规(即REACH法规)第 57 (f)条,该物质对人类健康的影响应同样引起关注。更多详情参见:https://www.epingalert.org/en#/browse-notifications

  • 欧盟提议将两项物质加入POPs法规

    近日,欧盟化学品管理局(ECHA)就紫外线吸收剂UV-328、甲氧滴滴涕两项持久性有机污染物加入POPs法规((EU) 2019/1021)展开公众咨询,该咨询将于2021年7月13日结束,利益相关方可以在ECHA网站上发表评议意见。这两项物质的具体信息如下:URL:https://echa.europa.eu/proposals-for-new-pop-s

  • WTO年度报告手册介绍2020年标准及法规工作的关键数据

    2021年5月10日,WTO官网发布了一份新的手册,重点介绍了今年2月WTO公布的技术性贸易壁垒协定(TBT协定)年度报告(Twenty-sixth Annual Review of the Implementation and Operation of the TBT Agreement,G/TBT/45)中的十大关键数据。该手册概述了WTO成员执行协定的情况。手册中重点介绍的关键数据如下:1....

  • 巴西发布计量测量模型的法规合订版并废除部分已失效法规

    巴西国家计量、质量和技术研究院(INMETRO)于2021年4月19日发布了第176号法令,该法令批准了计量法规的合并,确立了测量模型评估过程的一般准则和要求。该法令将于2021年6月1日正式实施,以下法令同时作废:●2019年6月19日第302号法令,于2019年6月26日在《政府公报》第01节第77至78页上发布,以及;●2020年8月21日第281号法令,于2020年8月25日在官方公报第5...

  • 中国欧盟食品接触用塑料法规(EU)2020/1245对比

    2020年9月3日,欧盟发布了针对食品接触用塑料法规(EU)No. 10/2011的第15次修订版法案(EU)2020/1245。该修订案已于2020年9月23日生效,在2021年3月23日前首次投放欧盟市场且符合原法规的食品接触用塑料材料及制品,允许其继续销售至2022年9月23日,直至库存耗尽。本次修订预计将对我国相关出口企业产生较大影响,部分食品接触用塑料制品将面临无法出口至欧盟,只能选择出...

  • 欧洲电池认证新法规检测认证机构解读

    2020年12月10日,欧盟委员会对外公布了新电池法规的完整内容,引发国内外电池产业价值链,特别是新能源汽车生产企业及动力蓄电池生产企业的广泛关注。专家针对《欧洲电池新法》中提出的新要求,说明企业需要在产品开发、原材料采购及供应链管理等各个方面及时采取行动,制定并实施中长期的应对方案。本次针对新法里提到的可持续性和安全性要求,检测认证网摘要出重点精华与大家分享。一、有毒有害物质的限制2006年的《...

  • 电子烟出口警惕美、加、澳、欧针对烟草的法规及动态

    电子烟自投放市场以来,因其尼古丁含量低甚至不含尼古丁,口味选择丰富,迅速收获了大批消费者,加之其长时间处于法律监管的灰色地带,电子烟消费市场迅猛扩张。在我国,2019年的3·15晚会就点名电子烟,指出了其潜在危害性。而一些发达国家同样也重视电子烟市场监管问题,相继出台了一系列新措施来加强对本国电子烟市场的管控。一、美国2016年6月11日,FDA宣布完成针对电子烟的“烟草产品上市前审查”(PMTA...

  • 最新欧盟医疗器械法规MDR认证将于5月26日生效

    2012年,欧盟开始启动撰写医疗器械新法规,历时5年,在2017年5月5日,欧盟正式发布了新版医疗器械法规MDR(EU 2017/745)。对于向欧盟出口医疗器械的中国制造商来说,这标志着MDR过渡期已开始。医疗器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入医疗器械指令AIMDD(90/385/EEC)被医疗器械法规MDR(EU 2017/745)取代,法规过渡期设为3年,2020年5月26号将强...

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